一、在细胞培养全过程中的应用 细胞培养的一般全过程，主要包含提前准备、取样、塑造和冻存再生4步。为储存体细胞，非常是不容易得到的突变型体细胞或细胞株，要将细胞冻存。冻存的溫度一般用一196℃液氮温度，将体细胞搜集至冻银行存管中添加含保护膜(一般为二甲基亚砜或凡士林)的培养液，以一定的制冷速率冻存，最后后储存于液态氮中。在非常低的溫度下，体细胞储存的時间基本上是無限的。

　　现阶段国际标准细胞库或体细胞金融机构(ATCC)液态氮冻存在3200个早已过评定的细胞系(1992)，主要包括来源于平常人和各种各样病症病人的肌肤成纤维细胞系和来源于不一样种群的近75个杂交瘤细胞株。

　　二、试管胚胎冷藏储存技术性 试管胚胎冷藏储存技术性就是指在超低温标准下运用超低温保护膜储存试管胚胎的一门技术性。这一技术性是20新世纪后半叶伴随着人工授精技术广泛运用而造成的，现阶段已变成了当代生物研究必需的方式之一。小动物试管胚胎的冷藏储存基本原理就是说由于超低温减少了试管胚胎内的霉变反应时间，溫度越低，试管胚胎储存時间就会越长。

　　现阶段已科学研究出多种多样试管胚胎冷藏储存方式，包含慢速度冷藏法、迅速冷藏法、一步冷藏法、立即移殖冷藏法和玻璃化冷藏法等。在其中玻璃化冷藏法的流程以下： ①将试管胚胎在室内温度下发人25%玻璃化水溶液(VS液)中预备处理15min; ②将预备处理后的试管胚胎放到浓度较高的(75%一90%)的VS液中储存20—40min; ③将历经二步抗冷剂解决的试管胚胎立即资金投入液态氮中储存。除此之外可以用杜瓦瓶储存菌苗、预苗、成骨细胞、男性精子等化学物质，均可超过非常好的长期性储存的实际效果。